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根据GenBank上发表的犬瘟热病毒融合蛋白F基因序列，设计合成了1对寡聚核苷酸引物，扩增大小为337bp的目的片段，建立犬瘟热病毒F基因的RT—PCR检测方法。结果表明，该方法具有很强的特异性和很高的敏感性，可作为犬瘟热临床快速诊断的一种方法。
犬瘟热病毒RT—PCR检测方法的建立
【摘 要】
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根据GenBank上发表的犬瘟热病毒融合蛋白F基因序列，设计合成了1对寡聚核苷酸引物，扩增大小为337bp的目的片段，建立犬瘟热病毒F基因的RT—PCR检测方法。结果表明，该方法具有很强的
【机 构】
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山东省滨州畜牧兽医研究院
【出 处】
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动物医学进展
【发表日期】
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2006年12期
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