【摘 要】
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目的探索PM2.5对基因敲除小鼠脾细胞NF-kB影响的作用机制。方法野生型(WT)、Toll样受体(TLR)2、TLR4及髓鞘分化因子(MyD)88基因敲除(MyD88-/-)小鼠经气管内PM2.5染毒,每2周1
【机 构】
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河北医科大学第四医院检验科,河北医科大学第四医院胸五科,河北医科大学第四医院胸三科
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目的探索PM2.5对基因敲除小鼠脾细胞NF-kB影响的作用机制。方法野生型(WT)、Toll样受体(TLR)2、TLR4及髓鞘分化因子(MyD)88基因敲除(MyD88-/-)小鼠经气管内PM2.5染毒,每2周1次,共染毒4次,最后一次染毒24h后处死。检测脾细胞活性及细胞培养液中细胞因子白细胞介素2(IL-2)及肿瘤坏死因子-2(TNF-α),的表达水平。检测脾细胞NF-κB的活化及表达水平。结果PM2.5染毒后野生型(WT)小鼠脾细胞ATP水平明显升高(P<0.05),在Toll样受体(TLR)
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