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以C型产气荚膜梭菌中PCR扩增出β1毒素基因，构建了表达质粒pGEXKG－β1，将构建的KG－β1转化受体菌BL21（DE3），得到重组菌株BL21／KG－β1。对重组菌株诱导的表达产物进行了SDS－PAGE分析，结果表明重组菌株可以高效表达毒素蛋白。
产气荚膜梭菌β1毒素基因克隆与表达
【摘 要】
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以C型产气荚膜梭菌中PCR扩增出β1毒素基因，构建了表达质粒pGEXKG－β1，将构建的KG－β1转化受体菌BL21（DE3），得到重组菌株BL21／KG－β1。对重组菌株诱导的表达产物进行了SDS－PAGE分析，结果
【机 构】
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湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室,武汉,430064
【出 处】
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湖北畜牧兽医
【发表日期】
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2016年9期
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