【摘 要】
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目的研究同型半胱氨酸代谢相关酶中蛋氨酸合成酶还原酶（MTRR）基因的多态性与先天神经管缺陷发病的相关性。方法采用病例对照研究的方法,以82名先天神经管缺陷的胎儿及新生患儿（
【机 构】
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解放军208医院急诊科,解放军208医院妇产科,解放军208医院461医学部
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目的研究同型半胱氨酸代谢相关酶中蛋氨酸合成酶还原酶（MTRR）基因的多态性与先天神经管缺陷发病的相关性。方法采用病例对照研究的方法,以82名先天神经管缺陷的胎儿及新生患儿（疾病组）与180名无先天神经管缺陷的胎儿及新生儿（对照组）的血白细胞为样本,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组的MTRR基因第66位点的多态性,比较两组的基因型和等位基因的分布频率,将疾病组按先天神经管缺陷分布分为单一畸形组和多畸形组,分别为28、54名,比较两组的基因型和等位基因的分布频率。结果 MTRR的66位点AA
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