论文部分内容阅读
对小鼠ZP3蛋白基因cDNA序列进行生物信息学分析，并将其核心区分成两部分进行分部合成。设计了多对特异性的重叠引物，采用多步PCR方法合成了植物化的小鼠ZP3蛋白基因的不同片段。再经重叠PCR技术将这两段DNA连接在一起，构成完整的ZP3基因的编码区。DNA序列测定人工合成的基因为植物化的zP3基因。