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建立真核表达重组体pCDNA3.1(+)-PA的稳定转染细胞株.以人胚肝组织总RNA为模板通过RT-PCR获取全长PA cDNA.先将该序列克隆到pGEM-T Easy载体,再亚克隆转入pCDNA3.1(+),限制性内切酶消化及DNA序列分析鉴定重组体构建正确后.用脂质体转染技术把它导入Hela细胞,经G418筛选建立稳定转染细胞株,真核表达重组体pCDNA3.1(+)-PA构建成功,稳定转染细胞株中有PAcDNA表达.稳定转染细胞株的成功建立为进一步生产PA的基因工程产品奠定基础.