【摘 要】
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采用测定ＨＦＲＳＶ喷雾液和ＨＦＲＳＶ气溶胶采样液的病毒浓度方法，确定ＨＦＲＳＶ的气溶胶存活力和感染力。结果在Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞上，ＨＦＲＳＶ空斑大小均匀；乳小鼠脑腔接种ＨＦＲＳＶ，动物反应剂量基本呈线性关系（ｒ＝０．８８，Ｐ＜０．０５），ＭＩＣＬＤ（５０）＝５７０ｐｆｕ。研究表明，ＨＦＲＳＶ用ＴＫ发生器雾化３０ｍｉｎ，存活
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采用测定ＨＦＲＳＶ喷雾液和ＨＦＲＳＶ气溶胶采样液的病毒浓度方法，确定ＨＦＲＳＶ的气溶胶存活力和感染力。结果在Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞上，ＨＦＲＳＶ空斑大小均匀；乳小鼠脑腔接种ＨＦＲＳＶ，动物反应剂量基本呈线性关系（ｒ＝０．８８，Ｐ＜０．０５），ＭＩＣＬＤ（５０）＝５７０ｐｆｕ。研究表明，ＨＦＲＳＶ用ＴＫ发生器雾化３０ｍｉｎ，存活５０％，提示该病毒耐雾化能力强。ＡＧＩ采样器采样冲击５ｍｉｎ，存活５０％，而冲击１０ｍｉｎ，仅存活０．０１％，故采样控制在２ｍｉｎ左右为宜．
The aerosol viability and infectivity of HFRSV were determined using a method of determining the virus concentration of the HFRSV spray solution and the HFRSV aerosol sampling solution. Results HFRSV plaque size was uniform in Vero-E6 cells. The intramuscular inoculation of HFRSV in mice showed a linear relationship (r = 0.88, P <0.05) and MICLD (50) = 570 pfu. Studies have shown that, HFRSV TK generator atomized 30min, 50% survival, suggesting that the virus resistance to fog strong. AGI sampler sampling impact 5min, survival 50%, and the impact of 10min, survived only 0.01%, so the sampling control in about 2min is appropriate.
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