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采用密度泛函理论和周期平板模型,研究了氧分子在Mo（110）表面的吸附行为.对氧分子在Mo（110）表面的3种吸附位置（顶位、桥位和穴位）的吸附能和几何构型参数进行了对比计算,确定了最稳定的吸附位置.在此基础上,利用原子轨道电荷分布和能态密度（DOS）分析了氧分子与Mo原子的成键机理.结果表明：对于Mo（110）表面,氧分子在桥位的吸附是体系最稳定的几何构型,其吸附能为2.99eV;氧分子吸附于Mo（110）面主要是由于O的2p轨道与Mo的4p轨道发生重叠杂化的结果.