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答：此病为原发性丙种球蛋白缺乏症，也称先天性丙种球蛋白缺乏症。为性联锁隐性遗传性疾病，多见于男孩，临床表现为反复发生细菌性感染，而对病毒和真菌感染不敏感。患儿外周淋巴组织发育不良，血清中各类免疫球蛋白含量极为低下，患儿体液免疫功能缺失，而细胞免疫功能正常。
何谓Bruton氏病？
【摘 要】
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答：此病为原发性丙种球蛋白缺乏症，也称先天性丙种球蛋白缺乏症。为性联锁隐性遗传性疾病，多见于男孩，临床表现为反复发生细菌性感染，而对病毒和真菌感染不敏感。患儿外周淋巴组织
【出 处】
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护士进修杂志
【发表日期】
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2007年15期
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