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目的探讨转染bcl-2反义寡核苷酸(ASODN)能否增强5-氟脲嘧腚(5-FU)诱导胃癌细胞株SGC7901的细胞凋亡.方法通过脂质体转染bcl-2 ASODN和对照序列,凋亡率由流式细胞仪检测.酶联免疫法(ELISA)用于检测细胞内源性bcl-2蛋白的表达,以证实反义序列的特异性.结果和对照ODN相比,转染bcl-2 ASDDN显著增强5-FU诱导的细胞凋亡率(P<0.01).ELISA法显示SGC7901的内源性bcl-2蛋白表达下降(P<0.01).结论bcl-2 ASODN能增强5-FU诱导胃癌细