【摘 要】
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从150对辣椒SSR引物中筛选出116对多态性较好的引物，对兴蔬种业的12个推广辣椒品种的父本、母本及其F1代共36份材料进行PCR差异性筛选，其中6对引物能够区分每个品种的父本、母
【机 构】
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湖南省蔬菜研究所,湖南省蔬菜工程技术研究中心
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从150对辣椒SSR引物中筛选出116对多态性较好的引物，对兴蔬种业的12个推广辣椒品种的父本、母本及其F1代共36份材料进行PCR差异性筛选，其中6对引物能够区分每个品种的父本、母本及其F1代；同时对辣椒大群体DNA的快速提取、PCR扩增以及制胶电泳等进行了优化，初步建立了基于SSR分子标记技术的辣椒种子纯度鉴定体系，为辣椒种子纯度鉴定工作者提供了参考，也为辣椒种子指纹图谱的建立奠定了基础。
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