目的 探究饮水型氟中毒大鼠的骨组织miR-23a表达改变对其氟斑牙、尿氟、牙氟和骨氟含量的影响.方法 将48只2周龄清洁级SD雄性大鼠按体重随机分为6组,分别为对照组、NaF染毒组、miR-23a激动剂组、NaF染毒+miR-23a激动剂组、miR-23a抑制剂组、NaF染毒+miR-23a抑制剂组,每组8只.动物每天连续自由饮用250 mg/L氟化钠溶液;每周尾静脉注射miR-23a的激动剂与抑制剂(150μl/只)1次,以分别模拟miR-23a的过表达和缺失,连续染毒6个月.动态观察染氟期间大鼠氟斑牙情况,测定大鼠尿氟、牙氟和骨氟含量.结果 对照组、miR-23a激动剂组、miR-23a抑制剂组均未检出氟斑牙;而不同时间NaF染毒组、NaF染毒+miR-23a激动剂组和NaF染毒+miR-23a抑制剂组大鼠氟斑牙检出率均为100％.染氟约36天时,NaF染毒组大鼠开始出现氟斑牙,随着染氟时间的延长,氟斑牙症状加重,牙齿出现不规则棕、白色相间横纹.干预组大鼠约从28天开始出现氟斑牙症状,比染氟组早约1周.随着干预时间的延长,NaF染毒+miR-23a激动剂组与NaF染毒+miR-23a抑制剂组大鼠氟斑牙程度以中、重度氟斑牙为主,两个干预组氟斑牙情况无明显差异.各染氟组大鼠的尿氟浓度均高于同一时间点(第2、4、6个月)的对照组、miR-23a激动剂组和miR-23a抑制剂组,差异均有统计学意义(P0.05);随着染氟时间的延长,各组大鼠的尿氟浓度均呈上升的趋势.各染氟组大鼠的骨氟、牙氟含量均高于对照组、miR-23a激动剂组和miR-23a抑制剂组,差异均有统计学意义(P0.05).大鼠的骨氟、牙氟含量依次为NaF染毒+miR-23a抑制剂组