【摘 要】
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目的对6群型肺炎链球菌荚膜多糖进行结构分析。方法应用分子生物学方法将6群肺炎链球菌分为6A型、6B型、6C型和6D型,提纯其荚膜多糖,并采用核磁共振氢谱(1H NMR)对6群肺炎链
【机 构】
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中国食品药品检定研究院呼吸道细菌疫苗室,国家生物医学分析中心,玉溪沃森生物技术有限公司
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目的对6群型肺炎链球菌荚膜多糖进行结构分析。方法应用分子生物学方法将6群肺炎链球菌分为6A型、6B型、6C型和6D型,提纯其荚膜多糖,并采用核磁共振氢谱(1H NMR)对6群肺炎链球菌荚膜多糖的结构进行分析,比较6A型、6B型、6C型和6D型多糖结构1H NMR谱的端基质子区和环质子区化学位移的差异。结果 6A型谱图中,三个特征质子峰化学位移值分别为δ5.62、δ5.13和δ5.05;6C型谱图中,三个特征质子峰化学位移值分别为δ5.59、δ5.13和δ5.05;6B型谱图中,三个特征质子峰化学位移分别为δ5.62、δ5.17和δ5.15;6D型谱图中,三个特征质子峰化学位移分别为δ5.59、δ5.17和δ5.15。6A、6B、6C和6D型的环质子区(δ4.40~3.30)化学位移表现出不同的位移特性。结论获得6A型、6B型、6C型和6D型肺炎链球菌荚膜多糖1H NMR谱图,其端基质子区和环质子区化学位移存在差异,为荚膜多糖质量控制提供基础。
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