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以2-戊酮为起始原料,经Claisen缩合、环化、甲基化、皂化、硝化、酰胺化和还原反应,制得目标化合物.总收率比文献报道值提高一倍,达46.8%.
3—正丙基—4—氨基—5—酰胺基—1—甲基吡唑的合成
【摘 要】
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以2-戊酮为起始原料,经Claisen缩合、环化、甲基化、皂化、硝化、酰胺化和还原反应,制得目标化合物.总收率比文献报道值提高一倍,达46.8%.
【机 构】
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中国石化上海石油化工研究院
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2002年3期
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