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目的探讨PBV220及PJW2载体构建的rhIL-18重组质粒的IL-18表达效率.方法将构建的PBV220/rhIL-18重组质粒中的rhIL-18酶切、克隆到表达载体PJW2中,经PCR产物电泳及测序鉴定,热诱导后在大肠杆菌中表达.结果PJW2/rhIL-18表达的重组人IL-18占菌体总蛋白质的20%,而PBV220/IL-18重组质粒表达的重组人IL-18占菌体总蛋白质的16%.两者表达的蛋白质分子量约为18KD,与预期分子量相符.结论PJW2载体rhIL-18表达效率高于PBV220,为下一步的