【摘 要】
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以玉米（zea mays L.）cDNA为模板,并将其构建到带有GST表达标签的原核表达载体pGEX-6p-1中,构建的重组载体pGEX-6p-Zmc e n转化至大肠杆菌BL21（DE3）。为表达出较大量的可溶性GST-Z
【机 构】
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长治学院生物科学与技术系,长治学院化学系
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以玉米（zea mays L.）cDNA为模板,并将其构建到带有GST表达标签的原核表达载体pGEX-6p-1中,构建的重组载体pGEX-6p-Zmc e n转化至大肠杆菌BL21（DE3）。为表达出较大量的可溶性GST-Zm Cen融合蛋白,设置0.1 mmol/L,0.3 mmol/L和0.5 mmol/L IPTG3种不同浓度,诱导温度和4h、16h和20h的诱导时间建立正交体系,诱导产物经超声波裂解破碎细胞后,通过12%SDS-PAGE比较分析融合蛋白表达量,从而确定最佳的表达体系。结果显示：当诱
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