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采用在大鼠小肠内吸收药物的方法，对葛根素的肠吸收动力学进行了研究。利用UV双波长等吸收消去法测定小肠循环液中葛根素的含量，结果表明，对于质量浓度为50、100和200μg／mL．的葛根素，在小肠内循环4h后相应的药物吸收速率常数（Ka）分别为0．021、0．028和0．020h，吸收率（Pa）分别为19．28％、21．78％和16．98％，在不同浓度下葛根素的吸收速率常数无显著差异（显著性水平因子P〉0．05），该药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程．其吸收机制为被动扩散。