【摘 要】
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【目的】对猪群伪狂犬病病毒（PRV）野毒感染的快速检测方法进行比较。【方法】采集肥育猪的血清和扁桃体,用ELISA方法检测血清中PRV-gE蛋白抗体,用常规PCR方法和荧光定量PCR方法
【机 构】
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北京农学院动物科学技术学院,北京市顺义区动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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北京市农委“菜篮子”能力提升工程项目（20150203-13,2014CLZ014）
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【目的】对猪群伪狂犬病病毒（PRV）野毒感染的快速检测方法进行比较。【方法】采集肥育猪的血清和扁桃体,用ELISA方法检测血清中PRV-gE蛋白抗体,用常规PCR方法和荧光定量PCR方法检测血清与扁桃体中的PRV-gE基因,比较分析猪群PRV野毒感染情况。【结果】结果显示,荧光定量PCR方法对血清与扁桃体中的PRV-gE基因的检出率均高于常规PCR方法,gE基因在扁桃体中的检出率高于血清,而gE蛋白抗体检出率高于gE基因检出率。【结论】PRV-gE蛋白抗体检测敏感性高于gE基因检测,荧光定量PCR对gE基
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