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根据已知的序列设计引物，以大肠杆菌XL10-Gold总DNA为模板进行梯度PCR，并进行DNA序列测定，其序列与已经报道的glyA基因完全一致。将其克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pHBM905C上，获得表达质粒pHBM1001,该质粒转化毕赤酵母GS115所得重组子经PCR验证后成功进行了诱导表达，并初步测定了酶活力。