右美托咪啶的药理作用及临床应用进展

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右美托咪啶(Dex)是一种高选择性的α_2肾上腺素受体激动剂,其分布半衰期约为6min、清除半衰期约2h;静注后的血浆浓度曲线符合三房室模型;其主要在肝脏代谢,尿及粪便清除;与不同的α2受体亚型结合后可产生相应的镇静、遗忘、镇痛、抗焦虑、血压升高等作用,作为一种新型的麻醉辅助药,Dex在临床已广泛应用。
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