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目的:建立超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱仪快速检测中药及保健食品中17种非法添加的解热镇痛类及止咳类药物.方法:采用甲醇超声对样品进行提取,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18反相色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 ml·min-1;采用Q-TOF-MS为检测器,采用电喷雾离子源检测,MSE(±)扫描模式采集,通过比对保留时间、精确分子量及二级碎片来进行定性分析.结果:17种药物的检出限为0.01~5 ng.对收集的30批样品进行定性检
目的 探讨中药薰蒸联合针灸治疗顽固性面瘫患者的疗效及对面神经功能的影响.方法 选取2019年1月至2020年6月沈阳市第二中医医院收治的60例顽固性面瘫患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各30例.对照组给予中药薰蒸治疗,观察组给予中药薰蒸联合针灸治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗有效率为90.0%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P0.05),经治疗观察组H-B面部神经功能评分(8.99±1.03)分低于对照组(13.02±2.11)分,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察
目的:采用逆向工程技术对呋塞米口服溶液进行处方分析.方法:采用气相色谱法测定参比制剂中丙二醇的量,分光光度法测定山梨醇的量,pH检测法测定碳酸钾的量.结果:测得规格为60 ml的呋塞米口服溶液中含呋塞米的量为0.6 g,丙二醇的量约为24.5 g,山梨醇液的量约为25.6 g,碳酸钾的用量约为0.230~0.240 g.结论:采用逆向工程技术得到的呋塞米口服溶液处方制备的样品与参比制剂比较,质量基本一致,可为后续工艺开发及生产提供参考.
目的 利用系统药理学方法预测中药瓜蒌中的活性成分的潜在药理作用.方法 使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)据库筛选瓜蒌活性成分及对应靶点,在UniProt数据库中获取靶基因及相对应疾病;用Cytoscape软件,构建成分―靶点―疾病网络;借助Metascape工具进行瓜蒌有效成分蛋白质群基因本体(Gene Ontology,GO)富集分析和靶蛋白作用京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析.结果 构建了由27个
目的 探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗中重度支气管哮喘患者的临床效果及不良反应.方法 选取2018年1月至2020年1月铁岭市中心医院收治的中重度支气管哮喘患者87例作为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组43例和对照组44例.对照组予以沙美特罗替卡松治疗,联合组则予以沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合治疗.比较两组临床症状消失时间、肺功能指标变化情况、不良反应发生情况及血清白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)水平变化情况.结果 联合组咳嗽、哮鸣音、湿啰音、憋喘消失时间短于对照组
注意力是感知外部世界非常重要的能力,是一切认知活动的基础。当注意力不集中或过度集中时,工作记忆、执行功能、信息处理速度等其他认知功能均会受到不良影响。精神分裂症患者存在严重的注意障碍,这一功能受损使患者无法顺利完成工作、学习任务,显著降低患者生活质量。注意障碍纵贯精神分裂症整个病程,且目前还没有针对注意障碍的有效治疗药物。近年抗精神病性药物的广泛应用,未能有效改善精神分裂症患者的注意障碍,但其不良
目的 探讨替诺福韦酯与阿德福韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性.方法 选取2015年1月至2019年4月在沈阳市第六人民医院接受诊治的慢性乙型病毒性肝炎患者130例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各65例.对照组给予阿德福韦,观察组给予替诺福韦酯,比较两组患者肝功能指标(丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL))变化情况,乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率和ALT复常率,乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)变化,治疗有效率以及不良反应发生情况.结果 治
目的 探讨参松养心胶囊治疗高血压合并缓慢性心律失常患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2020年6月就诊于辽阳县中心医院的高血压合并缓慢性心律失常患者168例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各84例.对照组患者服用血管紧张素受体阻滞剂或血管紧张素转换酶抑制剂降压药物治疗,观察组患者在对照组基础上加用参松养心胶囊.比较两组不同时间点心室率变化情况、治疗效果、心电图改善情况、症状改善情况.结果 观察组治疗30 d、治疗60 d时心室率高于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(P<0.
目的 探讨针灸联合补阳还五汤治疗气虚血瘀型中风后偏瘫患者的临床疗效.方法 选取2020年4—10月于沈阳弘德中医院有限公司治疗的中风后偏瘫患者98例作为研究对象,按照随机数字表法分为补阳还五汤组与针药联合组,各49例.补阳还五汤组患者予以补阳还五汤口服,针药联合组采用补阳还五汤联合针灸治疗.比较两组患者治疗前后步频、步速、上肢FMA评分、日常生活活动量表(ADL)评分及治疗有效率.结果 治疗后,补阳还五汤组及针药联合组步频、步速、上肢FMA评分及ADL评分较治疗前增加,且针药联合组步频、步速、上肢FMA评
目的:建立杞菊地黄丸的HPLC指纹图谱,为评价其质量提供依据.方法:色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量:0.6 ml·min-1;检测波长:254 nm;柱温:40℃;进样量:10μl.建立杞菊地黄丸的指纹图谱,根据相似度评价,结合化学计量学方法对杞菊地黄丸进行质量评价.结果:建立25批杞菊地黄丸的HPLC指纹图谱,共确定26个共有指纹峰,通过与对照品比对指认了8个成分;25批样品指纹图谱相似度为0.731~0.9