为从基因水平探讨小肠核糖核酸，促进小鼠电离辐射肠道损伤修复的机理，采用随机分组法把 ９０只小鼠分成 ４组，建立辐射后给予 ４０μｇ ＲＮＡ治疗的实验组与 ０．４ｍＬ生理盐水治疗的对照组模型，分别于照射后６、１２、２４ｈ，４ｄ和８ｄ采集小肠空肠段标本，运用消减杂交基础上的ＬＤ－ＰＣＲ技术，分离实验组与对照组之间的差异表达基因。结果表明；实验组与对照组６、 １２、 ２４ｈ， ４ｄ和 ８ｄ的消减后 ＬＤ－ＰＣＲ产物克隆成功，共获取 １６５个新克隆，其中实验组６、 １２、 ２４ｈ， ４ｄ和 ８ｄ的克隆新表达基因数分别为 １８、 ２２、 ２５、 １３和 １２个，编号依次为 ＸＣＺ１－９０，即为 ９０个与注入ＲＮＡ修复密切相关的高表达基因；对照组 ６、 １２、 ２４ｈ；４ｄ和 ８ｄ 的克隆新表达基因数分别为 ２２、 ２５、 １４、 ６和 ８个，编号为 ＡＸＣＺ１－７５，即为 ７５个可能与电离辐射损伤相关的高表达基因。本工作成功地建立了辐射后给予ＲＮＡ治疗的实验组与生理盐水治疗的对照组模型；从实验组与对照组之间分离并克隆了１６５个新基因，其中９０个与注入 ＲＮＡ修复密切相关的高表达基因。 ７５个可能与电离辐射损伤相关的高表达基因。