论文部分内容阅读
根据已克隆的内切几丁质酶基因序列的同源性比较，设计引物，采用PCR技术从绿色木霉基因组中分离出一个大小为1467bp的特异DNA片段，采用RT．PeR技术从绿色木霉总RNA中分离出大小约1276bp的eDNA片段。序列对比后发现该内切几丁质酶DNA含有三个内含子，大小分别为52bp，69bp，64bp。同源性分析表明其全长eDNA序列和已经报道的内切几丁质酶序列的同源性高达95％以上，预测其编码蛋白的氨基酸序列含424个氨基酸残基，分子量为46kDa，氨基酸序列分析表明该内切几丁质酶164～172位氨基酸