【摘 要】
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目的:调查妇科恶性肿瘤患者病情进展知晓程度及优逝期望水平现状,并分析对患者优逝期望水平的相关影响因素.方法:本研究为横断面研究,选择2018年1月至2021年10月期间在重庆医药高等专科学校附属第一医院妇科就诊的恶性肿瘤患者作为研究对象,分别采用一般资料调查表、病情进展知晓调查表、中文版优逝期望量表进行问卷调查,并采用单因素分析及采用多元线性回归模型分析患者病情进展知晓程度及其他相关因素对优逝期望水平的影响.结果:58例妇科恶性肿瘤患者优逝期望水平总分为(157.90±35.55)分,其中得分前3位的亚维
【机 构】
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400060 重庆,重庆医药高等专科学校附属第一医院 妇科
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目的:调查妇科恶性肿瘤患者病情进展知晓程度及优逝期望水平现状,并分析对患者优逝期望水平的相关影响因素.方法:本研究为横断面研究,选择2018年1月至2021年10月期间在重庆医药高等专科学校附属第一医院妇科就诊的恶性肿瘤患者作为研究对象,分别采用一般资料调查表、病情进展知晓调查表、中文版优逝期望量表进行问卷调查,并采用单因素分析及采用多元线性回归模型分析患者病情进展知晓程度及其他相关因素对优逝期望水平的影响.结果:58例妇科恶性肿瘤患者优逝期望水平总分为(157.90±35.55)分,其中得分前3位的亚维度分别为:独立自理(10.49±1.31)分、良好的家庭关系(9.30±1.74)分、获得个人尊重(9.24±1.59)分.有19例(32.76％)患者对自身疾病进展知晓,24例(41.38％)患者对自身疾病进展位部分知晓,还有15例(25.86％)患者对自身疾病进展不知晓.对妇科恶性肿瘤患者优逝期望(GDI)总得分有影响的因素(按影响程度排序)的因素包括:与家庭成员的关系、对疾病进展的知晓程度和经济压力状况,具体表现为:与家庭成员的关系越和睦、对疾病进展的知晓程度越高、经济压力越小,患者的优逝期望水平就越高.结论:与家庭成员的关系、对疾病进展的知晓程度和经济压力状况是影响妇科恶性肿瘤患者优逝期望水平的主要因素.
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目的:探讨急性脑梗死患者溶栓治疗后发生血管性痴呆的相关因素.方法:前瞻性选取2019年1月至2020年12月期间于我院接受溶栓治疗的82例急性脑梗死患者为研究对象,观察所有入选者血管性痴呆发生情况,并收集患者临床资料,分析可能影响急性脑梗死患者溶栓治疗后发生血管性痴呆的相关因素.结果:所有急性脑梗死患者发生血管性痴呆17例,占20.73％;建立多元Logistic回归模型结果显示,吸烟、高血压、高脂血症、冠心病是急性脑梗死患者溶栓治疗后发生血管性痴呆的危险因素(OR>1,P<0.05).结论:急性脑梗死患
目的:探究MRI动态增强参数对女性乳腺疾病鉴别诊断价值.方法:收集本院2019年2月至2021年10月收治的101例乳腺疾病患者的资料.以病理检查结果为“金标准”,对比良、恶性乳腺病变的MRI动态增强参数值,分析MRI动态增强诊断乳腺疾病的准确性、敏感性和特异性.结果:101例乳腺病变患者中良性病灶69例(68.32％);恶性病灶32例(31.68％).MRI动态增强诊断准确率为91.09％,敏感性为93.75％,特异性为89.86％.良性乳腺病变Washin、PEI参数值、早期强化率均低于恶性乳腺病变,
目的:分析痤疮后期痘印和色素沉着患者采用光子嫩肤联合胶原贴敷料治疗的临床效果.方法:选取2019年1月～2021年1月因痤疮后期痘印及色素沉着来我院就诊的86例患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为试验组及对照组,各43例.对照组采用胶原贴敷料治疗,试验组在对照组基础上加用光子嫩肤治疗.比较两组患者治疗后的痘印及色素沉着积分、临床疗效及不良反应.结果:治疗后试验组痘印评级及色素沉着积分低于对照组(P<0.05);试验组临床总有效率高于对照组(P0.05).结论:光子嫩肤与胶原贴敷料联合治疗痤疮后期痘印和色
目的:分析盐酸埃克替尼联合吉西他滨联合顺铂(Gemcitabine combined with cisplatin,GP)化疗方案治疗对非小细胞肺癌患者临床疗效、免疫功能及毒副反应的影响.方法:选取2017年5月至2020年1月期间收入我院治疗的102例非小细胞型肺癌患者作为研究对象,根据治疗方法的差异将患者分为基础组和联合组,各51例.基础组采用GP化疗方案治疗,联合组在基础组的基础上增加口服盐酸埃克替尼;观察两组治疗效果、用药前后免疫功能以及毒副反应.结果:联合组客观有效率、疾病控制率明显高于基础组(
目的:探讨术后低半卧位对口腔颌面肿瘤游离皮瓣移植修复术患者创面愈合效果、疼痛的影响.方法:按照随机数字表法将我院2018年1月至2021年6月期间收治的113例口腔颌面肿瘤患者分为两组,对照组56例术后予以去枕平卧位,观察组57例术后给予低半卧位,观察两组患者创面愈合效果、疼痛程度以及不良反应发生率.结果:观察组创面愈合率高于对照组、血肿及皮瓣局部坏死发生率低于对照组(P<0.05);术后12、48 h观察组视觉模拟评分VAS(Visual analogue scale)低于对照组(P<0.05);观察组
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