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目的：探讨蛋白酶体激活因子REGgamma（REGγ）基因对乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的作用。方法：构建真核表达重组体PcDNA3.1-REGγ，通过脂质体转染将REGγ基因导入MCF-7，以G418（800mg/L）连续筛选获得稳定高表达REGγ基因的细胞株，以转染空载体和未转染细胞作为对照。分别利用MTT法及免疫细胞化学方法检测各组细胞PCNA的表达分析REGγ基因对细胞增殖的影响；以Caspase-3分光光度法及Annexin V-FITC的流式细胞仪（FCM）来检测细胞凋亡的变化；以透射电镜（