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提出了一种基于酶催化沉积放大的电化学免疫分析方法。先通过免疫夹心反应，将酶标抗体（羊抗人IgM-HRP）固定到电极表面。通过HRP催化双氧水氧化3，3＇-二氨基联苯胺在电极表面形成不溶性沉积物，从而放大电化学检测信号。实验通过蛋白A实现抗体的定向固定。考察了包被抗体的浓度和包被溶液的pH对抗体固定的影响，以及酶标抗体的用量和沉积时间对免疫分析的影响。传感器信号响应与人免疫球蛋白M（IgM）浓度在2．1—670μg／L范围内具有良好的线性关系；检出限达0．08μg／L。