【摘 要】
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目的规范供试品管理,使其符合《药物非临床研究质量管理规范》(Good Laboratory Practice,GLP)的要求。方法查找供试品管理各环节存在的问题。结果分析总结了保管、配制、分
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,国家北京药物安全评价研究中心,
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目的规范供试品管理,使其符合《药物非临床研究质量管理规范》(Good Laboratory Practice,GLP)的要求。方法查找供试品管理各环节存在的问题。结果分析总结了保管、配制、分析等主要环节较易出现的问题并提出意见和建议。结论通过完善供试品管理,关注每一环节的细节操作,真正实现了供试品的有效管理。
Purpose To standardize the test management to comply with the requirements of the Good Laboratory Practice (GLP). Methods to find the management of the various aspects of the test problems. The results of the analysis summarized the storage, preparation, analysis and other major aspects of the more prone to problems and make comments and suggestions. Conclusion By improving the test management, attention to the details of each link operation, the real test for the effective management.
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