抗肠道病毒71型的药物研究进展

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肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)是引起重症手足口病(Hand,Foot and Mouth Disease,HFMD)的主要病原体.重症HFMD进展迅速,可表现为严重的神经系统并发症,甚至危及生命.目前临床上防治EV71感染缺乏特异、高效的药物,其残疾率和死亡率很高.随着研究的深入,已经发现了大量具有抗EV71能力的化合物,人们探索的药物机制和药物靶点各不相同.因此,本文从药物靶向病毒、宿主等角度出发,针对抗EV71感染的天然药物、合成药物及常见中药中活性成分作用机制的最新进展进行综述与讨论.此外,对抗病毒药物筛选技术进行简要概述,以期为抗EV71药物的筛选与研发设计等相关研究提供参考.
其他文献
由于装备局限性,高密度电法野外施工要求剖面方向为直线,而在很多工区往往不具备这一施工条件,电极的布设难免偏离测线的设计方向.为校正由于电极偏移带来的不良影响,从直流电法方法理论出发,利用视电阻率的定义形式,从装置系数K入手得出了剖面位置校正的方法,利用解析法数值,模拟得到了均匀半空间下无电极偏移和有电极偏移两种情况下的视电阻率响应,证明了电极位置校正的必要性.最后以实测数据为例,验证了校正方法的有效性.
[背景]S蛋白是猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDV)的主要结构蛋白和免疫原性蛋白,在前期的研究中,本课题组在S蛋白的胞内区鉴定到2个包含线性B细胞表位的短肽.[目的]鉴定PEDV S蛋白胞内区线性B细胞表位的最小基序.[方法]原核表达2个短肽的每次后移1个氨基酸的系列8肽,以兔抗S蛋白血清为一抗,通过Western Blot筛选阳性反应8肽,鉴定S蛋白胞内区线性B细胞表位的最小基序.[结果]S蛋白胞内区的2个包含线性B细胞表位的短肽共享一个表位,该表