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研究了牛胎儿和成年牛皮肤组织成纤维细胞的分离、培养、纯化方法和生长特征.通过组织块贴壁培养和分离单细胞接种培养均能获得原代牛皮肤细胞.用2.5 g/L胰蛋白酶+1mmol/L EDTA和5 g/L胶原酶Ⅰ联合消化牛皮肤组织较2.5 g/L胰蛋白酶+1 mmol/L EDTA消化,得到更多的单个细胞,两者之间差异极显著(P＜0.01),但其死细胞比率却有较大升高;2.5 g/L胰蛋白酶+1 mmol/L EDTA消化牛胎儿组织得到的单细胞数显著高于皮肤组织消化后得到的细胞数(P＜0.01),死细胞比率也高于