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目的：探讨 HBV X基因在肝癌发生中的作用，并构建含 X基因真核表达质粒。方法：用 PCR法扩增含 EcoR Ⅰ与 Pst Ⅰ酶切位点的 X基因序列，对 PAS2-1载体及 X基因 PCR产物经双酶切，用连接酶将两者连接并转化到大肠杆菌 JM105，对重组质粒经序列测定，称 PAS2-1X。用乙酸锂转化法将重组质粒转化入酵母菌 AH109，经 Western blot法证实重组质粒在酵母细胞中的表达。结果：已构建的质粒 PAS2-1X经序列测定含有完整的 X基因片段，转入酵母后经 Western blo