线粒体DNA编码细胞色素氧化酶亚基基因突变与疾病

来源 :国外医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：syh904

【摘要】

：

细胞色素氧化酶在人体内分布十分广泛,它的突变与人类疾病发生有密切的关系,通过分析线粒体DNA编码细胞色素氧化酶亚基基因的结构特点及其突变引起的主要疾病和其临床表现,比

【作者】

：

柏干荣陆松敏

【机构】

：

第三军医大学大坪医院野战外科研究所二室

【出处】

：

国外医学

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

线粒体DNA 细胞色素氧化酶基因突变疾病

【基金项目】

：

国家重点基础研究发展计划(973计划);

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

细胞色素氧化酶在人体内分布十分广泛,它的突变与人类疾病发生有密切的关系,通过分析线粒体DNA编码细胞色素氧化酶亚基基因的结构特点及其突变引起的主要疾病和其临床表现,比较了人类常见疾病和线粒体DNA编码细胞色素氧化酶亚基基因突变位点之间的关系,初步探讨了线粒体DNA编码细胞色素氧化酶亚基基因突变的致病机制及药物治疗.

其他文献

银菘香合剂的体外抗病毒作用研究

目的研究中药合剂“银菘香”的抗多种病毒活性及其潜在机制。方法检测该复方在体外对甲型流感病毒FM1株(HPR8株(H1N1亚型)、副流感病毒1型(PIV-1)、单纯疱疹病毒1型(HSV-1)、

期刊

中药复方抗病毒作用液相蛋白芯片炎症因子Chinese herbal compoundanti-virus activitymultiplex bea

血浆中的可溶性受体

可溶性受体的来源大致分为膜受体的胞外段经水解酶水解释放、基因选择性拼接、病毒基因的表达、人工基因重组.可溶性受体的作用机制包括作为相应膜受体的竞争者阻断配体的信

期刊

可溶性受体血浆基因表达调控

Cx43基因异常胎鼠心脏畸形的超声心动图研究

目的观察Cx43基因异常引起心功能障碍的超声心动图表现.方法对胎龄为 14.5 d、15.5 d或16.5 d的Cx43基因剔除、CMV43和FZ转基因小鼠胚胎,进行多普勒超声心动图检测、心脏形态

期刊

基因Cx43超声心动描计术小鼠

抗SO2绿化植物的初步筛选

盆栽于广州市华南植物园内的72种城市绿化植物的叶片经模拟SO2(20mmol/LNaHSO3浸泡)处理后,研究其叶绿素荧光参数的变化,还比较了其中31种植物叶片的细胞液pH值和对碱缓冲能

期刊

绿化植物抗污能力筛选NaHSO3

云南美登木共生放线菌菌株1B1产生的一个新的angucycline抗生素

从云南美登木共生放线菌菌株1B1的发酵提取物中分离得到了一个新的angucycline抗生素,并通过其谱学特征鉴定了化合物1的化学结构.

期刊

药物化学结构鉴定核磁共振波谱高分辨质谱放线菌菌株1B1云南美登木angucycline抗生素medicinal chemistrystructu

人髓性白血病细胞系U937定向克隆cDNA表达文库的构建及其意义

本研究的目的是构建髓性白血病U937细胞系表达型cDNA文库 ,为肿瘤抗原的筛选奠定工作基础。提取U937细胞总RNA ,分离mRNA ,反转录合成双链cDNA ,消平cDNA末端 ,连接EcoRⅠ适

期刊

U937细胞系髓性白血病细胞系cDNA表达文库

中国鲎鲎抗脂多糖因子的提取、纯化及其活性的初步鉴定

目的从中国鲎血细胞中提取鲎抗脂多糖因子并初步鉴定其活性.方法采用超滤、浓缩、离子交换层析等方法提取、纯化中国鲎鲎抗脂多糖因子,应用鲎变形细胞溶解物抑制试验测定其活

期刊

鲎中国脂多糖类内毒素类鲎试验

Apo E对血脂代谢和他汀类调脂药遗传药理学的影响

载脂蛋白E(Apo E)基因多态性决定了各型Apo E结构和功能上的差异,其与相应受体的结合能力以及对血脂代谢的影响也存在差异.Apo E基因型与血脂水平和冠心病的发生和发展有一定

期刊

载脂蛋白E遗传药理学冠心病脂蛋白

猪囊尾蚴抗原基因TS11的真核表达研究

将猪囊尾蚴抗原基因TS11亚克隆至VR1020真核表达载体中, 用菌落原位杂交法筛选重组质粒,将其转染COS7细胞,以Northern Blotting检测插入片段的转录;用ELISA检查其翻译表达产

期刊

猪囊虫抗原基因真核表达

线粒体DNA高变区hv1快速测序方法及应用

本研究目的是使线粒体DNA hv1区的测序更加简单、快速和准确,以利于法医学检案.将线粒体DNA hv1高变区分别用三对重叠的引物进行全序列扩增,对这三对引物的扩增产物进行测序

期刊

线粒体DNA高变区测序法

线粒体DNA编码细胞色素氧化酶亚基基因突变与疾病

其他学术论文