【摘 要】
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央行、银保监会再提房地产,行业拐点已至? 11 月 12 日,人民银行、银保监会分别召开党委会议,两大会议内容均提及房地产。 央行表示,要维护房地产市场平稳健康发展。此外,要坚持稳健的货币政策,做好跨周期设计,统筹考虑今明两年政策衔接,更好支持消费投资恢复,抑制价格过快上涨,促进经济社会高质量发展。 银保监会则强调,要稳地价、稳房价、稳预期,遏制房地產金融化泡沫化倾向,健全房地产调控长效机制
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央行、银保监会再提房地产,行业拐点已至?
11 月 12 日,人民银行、银保监会分别召开党委会议,两大会议内容均提及房地产。
央行表示,要维护房地产市场平稳健康发展。此外,要坚持稳健的货币政策,做好跨周期设计,统筹考虑今明两年政策衔接,更好支持消费投资恢复,抑制价格过快上涨,促进经济社会高质量发展。
银保监会则强调,要稳地价、稳房价、稳预期,遏制房地產金融化泡沫化倾向,健全房地产调控长效机制,促进房地产业稳定健康发展。
在维稳的调控主基调之下,无论是监管层密集发声,还是具体实施过程中,信贷已出现拐点,而一二手房成交仍在 " 探底 " 过程中,伴随着按揭松动,房企预售资金监管进一步强化,资金压力依然处于高压状态。
央行单日投放巨额MLF,降准降息预期进一步淡化?
央行连续三个月等量续作中期借贷便利(MLF),护航年底前资金面适度宽松。
11月15日,人民银行按惯例开展每月一次的MLF操作。当天发布的公告称,为维护银行体系流动性合理充裕,11月15日开展10000亿元MLF操作(含对11月16日和30日两次MLF到期的续做)和100亿元逆回购操作,充分满足了金融机构需求。MLF操作利率2.95%。
本月恰有1万亿MLF到期,为年内MLF最高月度到期量。不少分析人士认为,央行此番连续三个月等量续作MLF,表明为配合年底前地方债集中发行,以及经济稳增长所需要的货币政策跨周期调节,政策面继续支持市场流动性适度宽松。短期内,央行仍有望通过数量型货币政策工具的使用保持资金面充裕,但难现政策利率的“降息”。
银保监会发布2021年银行保险机构公司治理监管评估结果
根据《银行保险机构公司治理监管评估办法(试行)》,中国银保监会对银行保险机构开展了2021年公司治理监管评估。
近日,银保监会发布了《2021年银行保险机构公司治理监管评估结果总体情况》。评估结果显示,近年来,在监管推动下,银行业保险业公司治理意识逐步提高,公司治理建设和改革取得一定成效,但仍然存在一些问题不容忽视,需要引起关注:部分机构党的领导和党的建设虚化弱化,党委前置研究重大经营管理事项落实不到位;股东入股资金不实、违规股权代持、大股东违规干预的现象在部分机构依然较为严重;董事会运作不规范,董事的独立性欠缺、履职有效性不足,内部制衡监督失灵失效的情况在部分机构仍然存在;信息披露不充分,利益相关者权益保护不到位的问题仍较为普遍等。
其他文献
目的 探讨我国慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者免疫球蛋白重链可变区基因(IgVH)突变状态、基因偏颇性及其预后价值.方法 应用多重PCR法检测CLL患者表达型IgVH片段使用情况及突变状态,并与患者生存和预后进行相关性分析.结果 ①共检测初诊CLL患者85例,80例(94.1%)成功测序.②IgVH片段的使用存在明显的偏颇性,其中常见的为VH3家族(32例,40.0%)、VH4家族(24例,30.
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的白血病,凝血功能紊乱是其最显著的特征,出血是其主要临床表现及诱导治疗前或治疗过程中主要死亡原因[1].但与APL相关凝血功能紊乱有关的血栓形成事件,却很少被我们描述及认识.过去数十年来,全反式维甲酸(ATRA)的创新性诱导方案的广泛应用降低了该病致命性出血事件的发生率[2],但血栓形成事件仍有报道[3-4].APL患者并发大静脉血栓形成如颅内静脉窦血栓
髓外急变(EBC)是慢性髓系白血病急变期(CML-BP)的一种特殊类型,急变发生于骨髓外部位,骨髓象既可表现为慢性期(CP)或加速期,也可表现为BP[1].EBC的发病率较低,其中初发CML患者髓外T淋巴细胞急变非常少见.我们报道1例伊马替尼治疗初发CML髓外T淋巴细胞急变患者。
近年来,接受大剂量化疗和干细胞移植治疗的血液系统恶性疾病患者数量逐年增加,成为侵袭性真菌感染(Ifi),尤其是肺部侵袭性曲霉菌感染(IPA)的高危人群[1]。
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10月27日,上海银行股份有限公司(下称“上海银行”)发布公告:副行长黄涛因工作变动离任。 而就在上个月8号,银保监会发布的“关于筹建国民养老保险股份有限公司(下称“国民养老保险”)的批复”中提到,黄涛将拟任国民养老保险集团总经理。 此前,黄涛就任上海银行副行长期间,被举报违规向深圳市宝能投资集团有限公司(下称“宝能集团”)违规放贷265亿元,后被上海银行澄清:属正常商业行为。 前不久,上海
血友病A(HA)是一种由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷所致的出血性疾病,是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病。在男性中的发病率约(10 ~20)/10万[1]。主要临床表现是反复发生异常出血,主要依靠反复输注FⅧ制剂替代治疗,以达到治疗和预防出血的目的。但是替代治疗会在一部分患者中导致相应凝血因子抗体的产生,最终导致疗效下降或无效,这已成为治疗HA的最严重并发症之一。国内外目前对FⅧ抑制物的发生率报道不
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近二十年来由于免疫抑制剂的广泛应用以及抗肿瘤药物剂量的日益增加,使得血液病患者的侵袭性真菌感染(IFI)患病率逐年增高,在急性白血病和造血干细胞移植患者中分别达到8%~30%和14%~25%,病死率高达70%~80%[1-3],有效的抗真菌治疗能提高患者的生存率及改善预后.为了解伏立康唑(商品名威凡)对恶性血液病IFI患者的疗效及安全性,我们对2009年5月至2010年8月于我院住院治疗的血液病并