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目的
观察双黄连粉针剂对乌头碱导致大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响，探讨双黄连对抗乌头碱导致的心律失常在离子通道水平的药理作用机制；为临床用药提供进一步的理论依据。
方法将实验分为正常对照组，乌头碱组，及双黄连干预组。通过原代培养的大鼠心室肌细胞，应用全细胞膜片钳技术记录正常对照组、乌头碱组及双黄连干预组L-型钙通道电流的变化情况。
结果在钳制电压－40 mV刺激电压＋10 mV条件下，1 μmol/L乌头碱作用下Ica－L电流峰值从(－1 104.00 ±252.308 5)PA增加至(－3 163.44 ±272.116 9)PA(P<0.05)，加入双黄连后，峰值回复到(－1 512.57 ±488.076 1)pA(P<0.05)。乌头碱作用下电流-电压曲线下移，双黄连干预后使下移的曲线上抬，但激活电位、峰电位和I-V曲线的形状，翻转电位不变。乌头碱作用下L-Ca通道电流稳态激活曲线稍向左移，双黄连干预组，使左移的稳态激活曲线向右移，乌头碱及双黄连的半激活电压分别是(19.420 7±2.914 8)mV和(23.579 2±3.610 5)mV，乌头碱及双黄连的斜率分别是(11.131 1±1.898 0)和(11.475 0±3.299 9)，差异无统计学意义(P>0.05)；对时间效应曲线的影响，乌头碱组的上升时间常数是87 s左右，洗去后，不能使电流恢复，加入双黄连干预后，曲线快速下降，约56 s左右回复到给药前的状态。
结论⑴乌头碱对培养大鼠心室肌细胞L-型钙通道电流有明显增加作用。⑵双黄连粉针剂可抑制乌头碱导致心肌细胞L-型钙通道电流的增强作用。