FV Leiden突变与缺血性脑卒中的关系

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【摘要】

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凝血因子V(FV)的Leiden突变是指FV基因1691位的核苷酸由A替代了G,从而使506位的氨基酸由谷氨酰胺Gln替代了精氨酸Arg.FV Leiden突变是引起高凝状态的最常见的遗传因素,对血栓

【作者】

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马丽媛赵勇刘一仙刘力生

【机构】

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中国医学科学院阜外心血管病医院

【出处】

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山东医药

【发表日期】

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2001年24期

【关键词】

：

脑缺血 FV-Leiden 基因突变

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凝血因子V(FV)的Leiden突变是指FV基因1691位的核苷酸由A替代了G,从而使506位的氨基酸由谷氨酰胺Gln替代了精氨酸Arg.FV Leiden突变是引起高凝状态的最常见的遗传因素,对血栓形成有明显的促进作用[1].我们应用PCR技术和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及279例非卒中对照进行了FV Leiden突变的检测和分析.现报告如下.

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