【摘 要】
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目的：运用网络药理学及分子对接等策略，对蠲痹汤加减治疗类风湿关节炎（RA）的生物学机制进行探索。方法：运用TCMSP数据库筛选蠲痹汤加减所含药物中符合口服生物利用度≥30%和类药性≥0.18的化合物及其作用靶点。通过GeneCards、OMIM、TTD和Drugbank数据库查找RA相关基因靶点，利用韦恩图得到药物与疾病交集靶点，采用Cytoscape3.7.1软件构建化合物-靶点网络，利用STR
【机 构】
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湖南中医药大学中医诊断学湖南省重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目（81803993）；
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目的：运用网络药理学及分子对接等策略，对蠲痹汤加减治疗类风湿关节炎（RA）的生物学机制进行探索。方法：运用TCMSP数据库筛选蠲痹汤加减所含药物中符合口服生物利用度≥30%和类药性≥0.18的化合物及其作用靶点。通过GeneCards、OMIM、TTD和Drugbank数据库查找RA相关基因靶点，利用韦恩图得到药物与疾病交集靶点，采用Cytoscape3.7.1软件构建化合物-靶点网络，利用STRING数据库进行蛋白互作分析。运用GO和KEGG数据库对关键靶点进行功能注释和信号通路富集分析。利用Autodock、PyMol等软件对核心化合物及靶点进行分子对接与可视化，探讨蠲痹汤治疗RA的可能作用机制。结果：172个化学成分、223个成分靶标和2 933个疾病靶标与RA关系密切。蠲痹汤与RA共有靶点157个，GO富集显示这些靶点功能主要有氧化应激应答、脂多糖应答、细菌来源分子应答和RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA结合转录因子等。KEGG富集的通路主要有PI3K/AKT、AGE/RAGE、TNF、IL-17、雌激素受体及Th17细胞分化等，这些通路主要参与抗炎和免疫调控。分子对接结果显示，槲皮素、柚皮素、山奈酚结构与JUN、MAPK3、TP53靶点蛋白结合较好，存在多种相互作用。结论:基于当前证据，蠲痹汤加减治疗类风湿关节炎主要是通过调控自身免疫、氧化应激、炎症反应、脂质代谢等途径，作用于免疫调节、抗炎等多环节，以达到治疗目的。
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