【摘 要】
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目的 评定高效液相色谱法-光化学衍生法测定陈皮中黄曲霉毒素G2的含量的不确定度.方法 参考中国药典四部通则2351黄曲霉毒素测定法第一法对陈皮进行提取,以C18柱(4.6 mm×250
【机 构】
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上海佰年诗丹德检测技术有限公司, 上海 201314;上海诗丹德标准技术服务有限公司, 上海 201314
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目的 评定高效液相色谱法-光化学衍生法测定陈皮中黄曲霉毒素G2的含量的不确定度.方法 参考中国药典四部通则2351黄曲霉毒素测定法第一法对陈皮进行提取,以C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,甲醇:乙腈:水(30:12:58,V:V:V)为流动相进行洗脱,流速0.6 mL/min,柱温40℃,使用柱后光化学衍生器连接荧光检测器进行检测.找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,并给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确度.结果 该批次陈皮样品中黄曲霉毒素G2的含量为0.08μg/kg,其实际含量可表示为(0.08±0.005)μg/kg(k=2).结论 黄曲霉毒素G2测定过程中主要影响因素为高效液相色谱仪的校准,其次为测量重复性,而样品溶液的配置与对照品溶液的稀释引入的不确定因素较小,天平称量引入的不确定因素可以忽略不计.
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