【摘 要】
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二乔刺槐叶片在添加5mg·mL-16-BA的MS培养基上诱导出愈伤组织。将愈伤组织在冻存液（MS＋10%DMSO＋0.5mol·L-1蔗糖）中于4℃预冷2h,置入程序降温仪以1℃.min-1的速率降温至
【机 构】
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河南农业大学,河南省林业科学研究院
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二乔刺槐叶片在添加5mg·mL-16-BA的MS培养基上诱导出愈伤组织。将愈伤组织在冻存液（MS＋10%DMSO＋0.5mol·L-1蔗糖）中于4℃预冷2h,置入程序降温仪以1℃.min-1的速率降温至-7℃停留1h,再以0.1℃.min-1的冷却速率将样品冷却至-20℃,平衡1h,接下来以0.3℃.min-1的冷却速率将样品冷却至-40℃投入液氮保存,是适宜的降温方法。液氮保存1天后以38℃温水浴解冻。解冻后将愈伤组织用液体培养基（MS＋6-BA5mg·mL-1＋30g.L
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