大豆11S球蛋白基因Gy1启动子克隆及序列分析

来源 :上海师范大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：leezhenghui

【摘要】

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以高蛋白大豆品种南农87C-38总DNA为模板，采用PCR法扩增获得约1100bp大小的DNA片段，回收该片段并克隆到pUCm—T载体上，选取阳性克隆进行PCR和酶切检测，再进行测序分析．序列分析显

【作者】

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米东逯慧严琛李建粤

【机构】

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上海师范大学生命与环境科学学院

【出处】

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上海师范大学学报(自然科学版)

【发表日期】

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2009年4期

【关键词】

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大豆 11S球蛋白基因 Gy1 启动子克隆 Soybean11S glycinin gene Gyl promoter clone

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以高蛋白大豆品种南农87C-38总DNA为模板，采用PCR法扩增获得约1100bp大小的DNA片段，回收该片段并克隆到pUCm—T载体上，选取阳性克隆进行PCR和酶切检测，再进行测序分析．序列分析显示该片段含1174个核苷酸，采用Vector NTI软件将试验中克隆的序列与GenBank E07850报道的Gy1启动子和GenBan kX15121报道的研1启动子及信号肽对应序列分别进行比对，同源性分别为99．6％和99．3％，确定该片断为南农87C-38大豆11S球蛋白基因Gy1启动子及信号肽．该启动子

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