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目的探讨需氧菌阴道炎／细菌性阴道病联合测定试剂盒诊断霉菌性阴道炎的临床价值。方法分别用镜检法和需氧菌阴道炎／细菌性阴道病联合测定试剂盒对200例疑似FV患者进行检测。结果200例疑似Fv患者，镜检法检出阳性患者167例，阳性率为83．5％，需氧菌阴道炎／细菌性阴道病联合测定法检出凝固酶阳性患者159例，阳性率为79．5％；以镜检法为诊断标准，需氧茵阴道炎／细菌性阴道病联合测定技术的敏感性为96．23％，特异性为65．85％，两种方法的符合率为90．O％，两者检测方法检测结果比较差异无统计学意义（P〉0．0