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利用本室设计的引物对我国人丙型肝炎病毒核心蛋白基因进行了cDNA合成和扩增,获得了一长534bp的cDNA片段,定名为Q534。将此片段克隆到pUC18质粒中,并进行了序列分析。结果表明所获得的cDNA克隆位于Chiron序列的320-853位,此序列与原型相应序列在核苷酸和氨基酸水平上的同源性分别为90.9％和97.6％,与日本HCV-J株和BK株相应序列的核苷酸同源性为96.8％和97.0％;氯基酸的同源性为98.2％和98.8％。序列比较结果表明此序列属HCVⅡ组。