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采用Gaussian98(A.9版)程序密度泛函方法全优化计算了苯与Pt化学吸附作用的位能曲线.计算结果表明:苯与Pt化学吸附作用是苯的最高占有轨道(HOMO)电子迁移到Pt的最低空轨道(LUMO)的结果.苯与Pt的化学吸附位能曲线呈单调下降,吸附作用是一个自发过程.计算得到Pt与单个C原子作用转向与两个C原子作用过程的吸附过渡态和吸附末态,其吸附活化能和吸附作用能分别为-110.0085和-149.6535kJ/mol.吸附末态的HOMO主要由Pt的5d-原子轨道贡献,预示在电催化加氢过程中,Pt的5d