【摘 要】
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以纯化的番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）外壳蛋白为抗原，免疫家兔制备并纯化出TYLCV的多克隆抗体IgG，以此抗体做包被抗体，并用碱性磷酸酶（AP）对其进行标记作为酶标抗体，从而建立了番茄黄化
【机 构】
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潍坊科技学院蔬菜花卉研究所,山东农业大学植保学院
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以纯化的番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）外壳蛋白为抗原，免疫家兔制备并纯化出TYLCV的多克隆抗体IgG，以此抗体做包被抗体，并用碱性磷酸酶（AP）对其进行标记作为酶标抗体，从而建立了番茄黄化曲叶病毒的双抗体夹心ELISA（DAS-ELISA）检测方法。通过ELISA方阵试验确定该法的最佳工作浓度为酶标抗体（IgG—AP）作1：400倍稀释，包被抗体浓度为6．25μg·mL^（-1）；并且确定了抗原最低检出浓度为9．75ng·mL^（-1）。采用该法对山东寿光的田间病样进行了定性和定量检
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