检测微小RNA(miRNA，miR)-194在肝癌组织以及肝癌细胞株中的表达，探讨miR-194对肝癌细胞生物行为学的影响。

采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测miR-194在20例肝癌组织和20例癌旁组织以及肝癌细胞株HepG2和正常肝细胞株L02中的表达，建立miR-194过表达或低表达肝癌细胞株，采用细胞增殖实验、划痕实验、蛋白免疫印迹技术检测癌细胞的增殖、迁移能力改变及其相关机制。

miR-194在肝癌组织中的相对表达量显著高于癌旁组织，差异有统计学意义(0.364±0.040比0.198±0.028，t＝3.176，P＝0.003)；在肝癌细胞株HepG2中的相对表达量也显著高于正常肝细胞株，差异有统计学意义(0.517±0.069比0.181±0.025，t＝4.557，P＝0.010)；在肝癌细胞株HepG2中，高表达miR-194组细胞的增殖能力(1.857±0.170比1.019±0.019，t＝7.065，P＝0.000)和迁移能力(0.483±0.084比0.927±0.030，t＝5.181，P＝0.008)较对照组肝癌细胞显著增强，差异有统计学意义，而低表达组细胞的增殖能力(0.529±0.095比1.019±0.019)较对照组肝癌细胞显著降低(t＝5.422，P＝0.006)。检测Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)的表达改变，miR-194过表达细胞的Wnt蛋白的表达显著高于对照组(0.589±0.194比0.302±0.013，t＝3.035，P＝0.039)；且β-catenin蛋白的表达亦显著高于对照组(0.941±0.101比0.220±0.115，t＝9.434，P＝0.000)，差异均有统计学意义，而miR-194低表达细胞的Wnt蛋白(0.310±0.028比0.260±0.026，t＝1.308，P＝0.261)和β-catenin蛋白(0.179±0.028比0.080±0.034，t＝2.242，P＝0.088)较对照组表达差异无统计学意义。

miR-194在肝癌组织中高表达，其可能与肝癌细胞的增殖和侵袭能力增加有关，miR-194的上述作用可能是通过上调Wnt/β-catenin信号通路实现。