【摘 要】
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卓酚酮基础的双查尔酮3,3′-{(1E,1′E)-1,4-苯撑双[(1E)-3-羰基并-1-烯-1,3-二基]}双卓酚酮(1)与2.1倍或4.2倍物质的量的液溴在乙酸溶剂中直接进行溴化反应.该溴化反应选择
【机 构】
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渤海大学化学化工学院,锦州市第八中学,
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卓酚酮基础的双查尔酮3,3′-{(1E,1′E)-1,4-苯撑双[(1E)-3-羰基并-1-烯-1,3-二基]}双卓酚酮(1)与2.1倍或4.2倍物质的量的液溴在乙酸溶剂中直接进行溴化反应.该溴化反应选择性的发生在卓酚酮环上,得到相应的7-溴卓酚酮(2)和5,7-二溴卓酚酮基础的双查尔酮(3),收率分别为81%和73%,其结构通过波谱数据和元素分析得以证实.
Bisphenol-based bischalcone 3,3 ’- {(1E, 1’E) -1,4-phenylenebis [(1E) -3-carbonyl-1-ene-1,3-diyl ]} Ditalocerone (1) Bromination of the liquid bromine in an amount of 2.1 times or 4.2 times the amount of the substance is carried out directly in the acetic acid solvent, and the bromination occurs selectively on the ring of penolonylketone to give the corresponding 7 - Bromochalone (2) and 5,7-dibromolocopherol based bischalcone (3) in 81% and 73% yields, respectively, whose structure was confirmed by spectral data and elemental analysis.
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