论文部分内容阅读
可逆性后部白质脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES) 最早是由Hinchey等[1]于1996年在合并肾功能不全、高血压或应用免疫抑制剂的患者中,根据临床表现和放射影像学结果阐述的一组包括头痛、瘫痪、意识状态改变、视物模糊、视野缺失和癫痫发作等表现的临床综合征,头部影像学检查提示主要发生在大脑后部顶枕叶的脑白质水肿性病变且具有可逆性.儿童肾移植术后PRES呈散发报道,文献报道发生率约为1％～6％[2].现对近年1例本院行儿童肾移植术后并发PRES患者的临床表现、头部影像学特点、实验室检查、诊断和治疗等做回顾性分析.