HCV非结构蛋白(NS2/NS3)基因表达载体的构建及其一级结构分析

来源 :中国生物化学与分子生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xb08888

【摘要】

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应用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，从ＨＣＶ感染者血清中扩增编码ＨＣＶ病毒蛋白酶的ＮＳ２－ＮＳ３ｃＤＮＡ片段，在其５＇和３＇端分别引入ＥｃｏＲⅠ和ＸｂａⅠ限制性内切酶位点，定向克隆至真核表达载体ｐｃＤＮＡ３，构建重组载体ｐｃＤＮＡ－ＮＳ２３，重组表达载体经限制性内切

【作者】

：

范涛高建恩

【机构】

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北京医科大学人民医院肝病研究所

【出处】

：

中国生物化学与分子生物学报

【发表日期】

：

1999年3期

【关键词】

：

丙型肝炎病毒非结构蛋白一级结构表达载体

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应用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，从ＨＣＶ感染者血清中扩增编码ＨＣＶ病毒蛋白酶的ＮＳ２－ＮＳ３ｃＤＮＡ片段，在其５＇和３＇端分别引入ＥｃｏＲⅠ和ＸｂａⅠ限制性内切酶位点，定向克隆至真核表达载体ｐｃＤＮＡ３，构建重组载体ｐｃＤＮＡ－ＮＳ２３，重组表达载体经限制性内切酶消化鉴定。用ＳＰ６和Ｔ７通用引物对目的基因片断进行序列分析。序列同源性分别结果表明，与ＨＣＶ－Ｊ、ＨＣ－Ｃ２有高度的同源性

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