【摘 要】
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目的观察不同强度电针对脑缺血-再灌注(I-R)损伤大鼠海马神经元过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)表达及线粒体酶活性的影响。方法 40只雄性SD大鼠随机均
【机 构】
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南京中医药大学附属医院麻醉科; 南京中医药大学附属医院检验科;
【基金项目】
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江苏省中医药局资助项目(LZ11030)
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目的观察不同强度电针对脑缺血-再灌注(I-R)损伤大鼠海马神经元过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)表达及线粒体酶活性的影响。方法 40只雄性SD大鼠随机均分为假手术组(S组)、脑I-R组、脑I-R+E1组、脑I-R+E2组和脑I-R+E3组。采用大脑中动脉阻塞法诱导出大鼠脑缺血模型。I-R+E1组、I-R+E2组和I-R+E3组分别于模型制备后1和12h实施电针,每次20分钟,电流强度分别为5、3和1mA。再灌注24h时,测定脑组织琥珀酸脱氢酶(SDH)和细胞色素C氧化酶(COX)活性,RT-PCR检测PGC-1αmRNA的表达。结果与S组比较,I-R组海马组织神经元PGC-1αmRNA表达下调,线粒体SDH和COX活性降低(P<0.05);与I-R组比较,I-R+E1组、I-R+E2组和I-R+E3组线粒体COX活性均升高,I-R+E2组海马组织神经元PGC-1αmRNA表达上调,线粒体SDH活性升高(P<0.05或P<0.01)。结论电流强度3mA的电针可通过诱导PGC-1αmRNA表达,上调PGC-1α介导的呼吸链酶的活性,减轻大鼠脑I-R损伤。
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