【摘 要】
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目的评价比索洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效和安全性。方法入选120例CHF患者随机分为常规治疗组（血管紧张素转换酶抑制剂＋利尿剂＋地高辛）和比索洛尔治疗组（常规治疗药物＋比索洛尔）,
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目的评价比索洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效和安全性。方法入选120例CHF患者随机分为常规治疗组（血管紧张素转换酶抑制剂＋利尿剂＋地高辛）和比索洛尔治疗组（常规治疗药物＋比索洛尔）,随访半年,了解左室功能和安全性。结果①两组治疗后均较治疗前左室收缩末径、舒张末径及NYHA分级下降、左室射血分数升高（P〈0.01）,比索洛尔组的上述变化均较常规治疗组明显（P〈0.05）。②在试验过程中服用比索洛尔≥5.0mg/d的患者占81.25%;药物不良反应少而轻,因药物不良反应退出试验仅4例,两组均未发现肝、肾
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