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通过分析丙肝病毒（ＨＣＶ）的非结构４区（ＮＳ４）和５区（ＮＳ５）蛋白的氨基酸序列，推测确定抗原决定簇位点。用ＲＴ－ＰＣＲ技术从中国丙肝病人血甭中扩增克隆含抗原决定簇基因的ＮＳ４及ＮＳ５基因，将该丙段基因分别克隆至质粒表达载体ｐＥＴ２８ａ（＋）内，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３），成功了高儿表达ＮＳ４和ＮＳ５蛋白的工程菌，ＩＰＴＧ诱导后两蛋白在工程菌内的表达量分别约占菌体蛋白的３３％和２８％。经Ｓｅｐ