【摘 要】
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目的研究HPV16E6和Hippo途径的效应分子YAP的相关性。方法用Western Blot、Real-Time qRTPCR和激光扫描共聚焦显微镜观察Caski细胞HPV16E6过表达或被敲减后YAP的表达和定位及
【机 构】
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湖北科技学院临床医学院肿瘤学与核医学教研室,武汉市妇幼儿童健康中心检验科,南方医科大学附属广州花都区人民医院中心实验室
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目的研究HPV16E6和Hippo途径的效应分子YAP的相关性。方法用Western Blot、Real-Time qRTPCR和激光扫描共聚焦显微镜观察Caski细胞HPV16E6过表达或被敲减后YAP的表达和定位及其直接作用的下游基因结缔组织生长因子(CTGF)的表达。结果 Caski细胞HPV16E6被敲减或过表达时,YAP相应地表达减少或增加,磷酸化YAP增加或减少,YAP下游分子CTGF的mRNA表达相对应减少或升高。YAP主要定位于胞浆或胞核胞浆中,磷酸化YAP主要定位于胞浆,非磷酸化YAP主要定位于胞核。结论 HPV16E6诱导Hippo途径失常,胞核YAP表达升高,CTGF表达相应增多,提升HPV16E6的致癌性。Hippo途径可能是治疗高危性HPV16感染相关疾病的候选药物作用途径之一。
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